（NewsRx.com新闻）加拿大的一项研究表明，有CD34＋恶性细胞的急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的预后比其他APL患者差。

    安大略省Henderson总医院的R. Foley 解释说：“目前APL的治疗包括联合应用全反式维甲酸（ATRA）化疗，虽然ATRA对于早幼粒细胞的分化作用已经明确，体外研究显示低分化的APL CD34＋细胞对于ATRA的反应不确定。”

    Foley与其同事发现有CD34＋原始细胞的APL病人的临床特征与其他病人明显不同，其中一些特征可增加死亡率。

    有CD34＋原始细胞的患者明显易于出现白细胞计数增高，这一表现与生存率低下有关。这些患者的早期死亡率为50％，显著高于没有CD34＋原始细胞的病人，虽然两组间总的生存率相近。

    与有CD34－原始细胞的患者相比，CD34＋APL与明显不同的表型有关。带有CD34＋细胞的病人有bcr3异构体和小或少颗粒形的恶性细胞，而CD34－APL表现为bcr1异构体和多颗粒的表型。

    在所研究的病人中几乎1/3（32％）的病人携有CD34＋原始细胞。

    Foley 与其同事总结说：“未来进行的大规模APL试验应包括CD34表达的免疫表型分析，以判断CD34＋原始细胞是否可作为预后不良的独立预测因素。”