激光治疗脊柱疼痛已获FDA批准
作者：康贝 文章来源：kb120.com 点击数： 更新时间：2005-2-25 16:12:28
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WASHINGTON, 激光手术设备的生产商周一称，美国FDA已批准利用该种无创性激光设备治疗椎间盘突出或破裂引起的疼痛。
位于加州的Trimedyne公司在新闻发布会上说，激光手术治疗可以克服传统手术住院时间长，恢复期长，并发症多，甚至存在死亡等的缺点，而成为安全的替代疗法。
Trimedyne的发言人Shane Traveller称，该疗法将创伤性降到最低，且费用低，患者能在术后几天内恢复轻体力活动。而传统手术患者的住院期为7天，随后还需要理疗数月。
其关键是通过脊柱内镜置入一坚硬的侧方发射激光针装置。在局麻下，沿患者背部小切口插入内窥镜，激光通过灼烧汽化少量骨质打开脊柱。
术者通过激光气切的骨窗观察脊柱内神经结构并估计椎间盘破裂或突出的程度。Traveller说，Trimedyne公司的装置由激光器、光导纤维和能够引导激光束避开感觉神经丛的针组成。
利用Trimedyne激光器进行过1250例手术的临床研究者Martin T. N. Knight博士报道，激光治疗的患者大约有80％以前未接受过脊柱手术，有50％的疼痛或功能得到改善。
Knight博士报道，以前接受过脊柱手术的患者仍有一半疼痛改善不明显和功能改善有限，成功率仅有50％。与接受传统手术的患者比，两组患者均获得“显著疗效”且“并发症发生率显著降低”
Trimedyne公司估计全美有2000万腰腿痛患者，80％－90％的成年人在一生中经历过腰腿痛。该公司强调，腰腿痛是引起患者就诊和不能上班的第二位最常见原因，这使美国每年损失大约600亿美元的保健费。
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